U pismu kompaniji, FDA je navela da su šanse za pojavu Guillain-Barreova sindroma (GBS) nakon cijepljenja "vrlo niske". No dodaje da bi oni koji su primili cjepivo J&J trebali potražiti liječničku pomoć ako osjećaju slabost, trnce, imaju poteškoće s kretanjem ili mimikom. 

Oko 12,8 milijuna ljudi primilo je cjepivo J&J u Sjedinjenim Državama, a prijavljeno je 100 izvještaja o GBS-u kod cijepljenih tim cjepivom, uključujući 95 ozbiljnih slučajeva koji su zahtijevali hospitalizaciju i jedan potvrđen smrtni slučaj. 

J&J je priopćio da razgovara s regulatorima o slučajevima GBS-a.

GBS je rijetko neurološko stanje u kojemu imunološki sustav napada zaštitnu ovojnicu na živčanim vlaknima. Većina slučajeva prati bakterijsku ili virusnu infekciju, a većina ljudi se potpuno oporavi. 

To stanje je već u prošlosti bilo povezano s cijepljenjem - ponajviše s kampanjom cijepljenja tijekom izbijanja svinjske gripe u Sjedinjenim Državama 1976. godine, a desetljećima kasnije i s cjepivom korištenim tijekom pandemije gripe H1N1 2009. godine.

Prema priopćenju američkog Centra za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC), ta se nuspojava pojavljivala većinom kod muškaraca i uglavnom kod onih iznad 50 godina.

Novo upozorenje još je jedan udarac za cjepivo J&J koje je trebalo biti važan alat u cijepljenju stanovnika teško dostupnih područja i onih koji oklijevaju s cijepljenjem jer je potrebna samo jedna doza tog cjepiva i jednostavnije ga je skladištiti nego cjepiva Pfizera i Moderne. 

No uporaba tog cjepiva već je povezana s pojavom vrlo rijetkih i potencijalno smrtonosnih krvnih ugrušaka. Američki regulatori u travnju su objavili da koristi tog cjepiva premašuju rizik pojave krvnih ugrušaka.