Ante Prgin, poznati šibenski glazbenik koji je u karijeri svirao u bendovima poput 'Fali V' i 'L'Kok', a trenutno kormilari šibenskim 'Magulom', jedan je od samo stotinjak ljudi u Hrvatskoj i 15 u Šibensko-kninskoj županiji koji boluje od hereditarnog angioedema, rijetke genetske bolesti koja u svijetu zahvaća tek pet osoba na 10.000 stanovnika.
Kako je bolest genetska, od nje boluje i skoro cijela Prginova obitelj, svih tih 15 iz Šibensko-kninske županije njegovi su rođaci, a prvi kojem je dijagnosticirana bio je njegov otac.
- Otac se s tom bolesti borio preko 35 godina dok mu nije precizirana dijagnoza. Slobodno mogu reći da je on podnio najveći križ za cijelu obitelj, jer kasnije kad su se kod mene i drugih pojavili simptomi, već se znalo što bi to točno moglo biti. I njegov otac, a moj djed, preminuo je od iste bolesti. Redovito pijem lijekove koji nisu jeftini, a kad me, otprilike jednom godišnje simptomi ipak uhvate, ruke mi toliko oteknu da jedno desetak dana ne mogu ni svirati gitaru. Teško je to, ali kad se sjetim drugih ljudi s još gorim bolestima i kroz koje sve oni golgote prolaze, stisnem zube i krenem dalje. Ja sam svoju bolest prihvatio i idem dalje kroz život – govori Prgin, koji je zaposlen i kao asistent u nastavi u jednoj šibenskoj školi.
Oticanje ruku nije jedini simptom koji osjećaju oboljeli od hereditarnog angioedema, ona je potencijalno i smrtonosna jer dolazi i do oticanja grla koje može uzrokovati gušenje, stopala, unutrašnjih organa... Neki drugi bi skrivali svoju bolest, ali Ante o njoj priča sasvim otvoreno.
- Najprije, nikad ne znaš tko ovo sad može pročitati i uletjeti s nekim dobrim savjetom. Redovno pijem terapiju iako je skupa, ali ne bi imao ništa protiv alternativnih pristupa liječenju. Kao drugo, možda ovo pročita netko drugi i napokon shvati u čemu je njegov zdravstveni problem. Zato mi je i draga ova akcija od prošlog tjedna kad je upravna zgrada šibenske bolnice osvijetljena ljubičastom bojom u znak Međunarodnog dana oboljelih od moje bolesti – kaže poznati šibenski glazbenik.
Osobito je zahvalan liječnici Ljerki Karađa-Lapić, koja je svoju karijeru posvetila hereditarnom angioedemu, bolesti koja je u državi najčešća u našoj županiji.
- Njoj se mogu obratiti kad god hoću, mogu doći i na brzu injekciju ako ujutro kad se probudim osjetim simptome. To je velika pomoć kojom se ne mogu pohvaliti svi oboljeli u Hrvatskoj – zaključuje Ante Prgin.
NAPOMENA: Komentari odražavaju stavove njihovih autora, a ne nužno i stavove portala ŠIBENIK.IN. Portal ŠIBENIK.IN zadržava pravo da obriše komentar bez najave i objašnjenja. Zbog velikog broja komentara portal ŠIBENIK.IN nije dužan obrisati sve komentare koji krše pravila.