Blanka bi mogla ostati bez pomoći koju je tek počela primati jer država štedi na bolesnoj djeci - ŠibenikIN - News portalŠibenikIN - najčitaniji portal Šibensko-kninske županije

Šibenik  •   OBJAVA: 17.05.2016, 12:09h   •    

Priča Šibenčanke s Downovim sindromom

Blanka bi mogla ostati bez pomoći koju je tek počela primati jer država štedi na bolesnoj djeci


  Facebook/Privatni album Blanka bi mogla ostati bez pomoći koju je tek počela primati jer država štedi na bolesnoj djeci
PIŠE N.M.
OBJAVA 17.05.2016, 12:09h

Blanka Borak iz Šibenika prije dva mjeseca je počela primati invalidninu od 1.250 kuna i to tek nakon što je njezina majka Danira zaprijetila tužbom Ministarstvu socijalne politike i mladih, a sada se opet boje da im je oduzmu, govori nam Šibenčanka Danira Borak čija 34-godišnja kćer boluje od Downovog sindroma.

 

 

 

Dvadesetak djece s Downovim sindromom u Hrvatskoj  nedavno je ostalo bez invalidnine, dok ostala tek čekaju vještačenja i njihovi roditelji strahuju od iste sudbine, a nikome zapravo nije jasno zašto oboljeli od Downovog sindroma više ne zaslužuju invalidninu. Kako piše Index, prema novim tumačenjima zakona, osobnu invalidninu djeca s Downovim sindromom mog dobiti samo ako imaju dodatna oštećenja zdravlja, ali to mora biti nešto poput srčane mane, sto posto nerazvijenog govora ili teškog oštećenja sluha ili vida.

Danira Borak iz Udruge za pomoć osobama s mentalnom retardacijom Kamenčići, kaže kako ni njoj nije jasno zašto se invalidnina počela ukidati, niti po kojim kriterijima Ministarstvo socijalne politike i mladih kroji pravila.

- Moja 34-godišnja kćer ima iste potrebe kao i njezini vršnjaci. I ona želi sjesti na kavu ili sok i kupiti si potrepštine. Ja imam tu sreću da sam u udruzi Kamenčići na izvoru informacija pa sam se nakon dugotrajne borbe uspjela izboriti za tu invalidninu, ali drugi roditelji to možda neće moći. Osobno sam napisala tko zna koliko pisama i žalbi, a tek kada sam zaprijetila tužbom počeli su mi isplaćivati novce – priča nam Danira.

Međutim, sada je opet u strahu da joj ne ukinu tih 1.250 kuna koliko prima svaki mjesec.

- Stanje je takvo da nažalost možemo očekivati sve. Zakoni nisu uređeni, i to ne samo za Downov sindrom. Mi smo prvo za Blanku imali samo pravo na dječji doplatak. S vremenom se taj doplatak ukinuo pa smo umjesto dječjeg, imali pravo na uvećani dodatak od 500 kuna. Prethodna vlast najavljivala je uvođenje inkluzivnog dodatka, međutim to nikada nisu realizirali. Zato sam sama krenula u borbu pišući žalbe. Ministarstvo socijalne politike i mladih napokon je prije par mjeseci prihvatilo moju zadnju žalbu te sada treći mjesec za redom dobivamo invalidninu – priča nam Danira.

Sonja Ninić Ševo, predsjednica udruge Kamenčići koja redovito komunicira s roditeljima djece oboljele od Downovog sindroma, nada se kako invalidnina neće svima biti ukinuta.

- Mislim da u Hrvatskoj ima veliki broj roditelja djece s Downovim sindromom koji će se pobuniti i pružiti otpor. Svejedno, smatram da se država nikako ne bi smjela štedjeti na djeci s invaliditetom jer je to apsurd – smatra Ninić Ševo.

Ona napominje kako djeca koja imaju Downov sindrom nikada ne boluju 'samo' od toga, već uz to imaju niz popratnih poteškoća.

- Niti jedna osoba s Downovim sindromom nema 'samo' Downov sindrom već i mnoge druge zdravstvene poteškoće kao usporenu motoriku, loš vid, srčane mane, ugrožen govor  i još puno toga zato se Downov sindrom nikako ne može smatrati 'lakšom' dijagnozom i to ne može biti razlog za  ukidanje invalidnine – zaključuje Ninić Ševo. 


  KLJUČNE RIJEČI:  danira borak / blanka borak / Kamenčići / downov sindrom /

 

 

 

 

  komentara   KOMENTARI:

NAPOMENA: Komentari odražavaju stavove njihovih autora, a ne nužno i stavove portala ŠIBENIK.IN. Portal ŠIBENIK.IN zadržava pravo da obriše komentar bez najave i objašnjenja. Zbog velikog broja komentara portal ŠIBENIK.IN nije dužan obrisati sve komentare koji krše pravila.